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Damos a conocer nuestros últimos avances para enfermedades minoritarias
4 de marzo de 2024
Recientemente, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras (29 de febrero), celebramos un evento especial en IMO Grupo Miranza Barcelona para dar a conocer nuestros últimos avances en enfermedades minoritarias de la visión.
¡No te pierdas este resumen visual!
En la primera parte del evento, en el Auditorio, nuestro equipo investigador, liderado por la Dra. Esther Pomares y el Dr. Rafael Navarro, dio a conocer los proyectos que impulsamos desde el laboratorio de biología molecular.
Posteriormente, realizamos visitas guiadas por el laboratorio. Además, hubo una mesa redonda, a través de la que nuestro equipo dio respuesta a las preguntas de los asistentes.
Al evento asistieron cerca de 100 personas, que pudieron conocer los proyectos de investigación básica que tenemos en marcha.
3 claves sobre nuestros proyectos de investigación
1) Identificar los genes para conocer las enfermedades
La Dra. Esther Pomares (responsable del Departamento de Genética) explicó, en primer lugar, que aún quedan genes por descubrir en algunas patologías genéticas de la visión.
Además, añadió que…
Es clave conocer todos los genes que pueden causar una enfermedad para poder entender los mecanismos biológicos que están implicados.
Dra. Esther Pomares
2) Generar modelos celulares
El Dr. Arnau Navinés (investigador postdoctoral), por su parte, recalcó la importancia de generar modelos celulares, como los organoides o tejidos 3D, para mimetizar la alteración en los tejidos que sufren los pacientes.
Estos organoides se generan a partir de células de los pacientes en el Área de Cultivos Celulares y de Experimentación en Nuevas Terapias, del laboratorio, que los asistentes pudieron visitar.
3) Terapia de edición génica CRISPR
Finalmente, la Dra. Laura Siles, también investigadora postdoctoral, expuso de forma didáctica en qué consiste la técnica CRISPR. Nuestro equipo de investigadores trabaja con esta revolucionaria técnica de edición génica, que se está comenzando a aplicar en algunas patologías.
La Dra. Siles apuntó que, en un futuro cercano, posiblemente permitirá corregir las mutaciones que causan las enfermedades genéticas de la visión.
La Dra. Laura Siles, el Dr. Rafael Navarro, la Dra. Esther Pomares y el Dr. Arnau Navinés, durante la charla que mantuvieron en el Auditorio de IMO Grupo Miranza Barcelona.
La importancia del diagnóstico genético
En última instancia, el Dr. Rafael Navarro (director médico de nuestra clínica barcelonesa) volvió a recalcar durante el debate la importancia de los estudios genéticos para poder optar, en el futuro, a terapias personalizadas.
En IMO Grupo Miranza, contamos con un servicio pionero de diagnóstico y estudio genético.
Estudiamos más de 50 patologías oculares hereditarias, con más de 800 genes implicados. Puedes consultarlas aquí.
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IMO Grupo Miranza Barcelona
Josep María Lladó, 3
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Tel: 934 000 700
E-mail: informacion@imo.es
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41º 24’ 38” N – 02º 07’ 29” E
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En bus
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Autobús 196: Josep Maria Lladó-Bellesguard, parada 3191
Autobuses H2, 123, 196: Ronda de Dalt – Bellesguard, parada 0071
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Transporte público
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Horarios
De Lunes a viernes de 9:00 a 13:00 i de 15:00 a 20:00 h
